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IL-23 抑制剂

IL-23 抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-117287
    Deucravacitinib Inhibitor 99.87%
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib,是 FDA 全球首个从头设计的氘代物,可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
  • HY-14644
    Apilimod

    阿匹莫德

    Inhibitor 99.80%
    Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-P99248
    Risankizumab

    瑞莎珠单抗

    Inhibitor 99.37%
    Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体,靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM),并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate

    阿匹莫德

    Inhibitor 99.83%
    Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-P9909
    Ustekinumab

    乌司奴单抗

    Inhibitor 98.42%
    Ustekinumab 是一种抗 IL-12/IL-23 的人源单克隆 IgG1κ 抗体。
  • HY-15982
    APY0201 Inhibitor 99.93%
    APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。
  • HY-P9931
    Guselkumab

    古塞库单抗

    Inhibitor 98.97%
    Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体,针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 Kd 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生,可用于银屑病关节炎的研究。
  • HY-P99486
    Briakinumab

    布雷奴单抗

    Inhibitor
    Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。
  • HY-P99485
    Brazikumab

    布雷库单抗

    Inhibitor
    Brazikumab (AMG 139) 是一种人 IgG2 单克隆抗体,可选择性结合 IL-23 的 p19 亚基,对人 IL-23KD 值为 0.138 nM的。Brazikumab 可用于克罗恩病的研究。
  • HY-126252
    A-9758 Inhibitor
    A-9758 是一种 RORγ 配体和一种有效选择性的 RORγt 反向激动剂 (IC50 值为 5 nM),并且强效抑制 IL-17A 释放。A-9758 有效抑制 Th17 分化和 Th17 效应子功能。A-9758 显着减弱 IL-23 驱动型银屑病性皮炎,并有效阻断皮肤和关节炎症。